Gli anticorpi diretti contro il Monosialoganglioside GM1 sono associati alla presenza di neuropatia motoria multifocale (MMN) con una prevalenza del 40-70% o alla Sindrome di Guillain Barrè nel 22-30% dei casi (titolo correlato con l'andamento della malattia). Gli anticorpi diretti contro il Disialoganglioside GD1b sono stati descritti nella neuropatia sensoriale. Gli anticorpi anti Tetrasialoganglioside GQ1b si riscontrano in più del 90% dei pazienti con Sindrome di Miller-Fisher.
Riferimenti
Per gli intervalli di riferimento (SE DISPONIBILI) e ulteriori posti di lavoro riferirsi ai singoli componenti il gruppo